Resultados clínicos de quatro anos do estudo RAVEL apresentam
vantagens clínicas constantes com o uso do Stent Coronário CYPHER (R)
Eluidor de Sirolimus
Dados apresentados no EuroPCR
PARIS, 25 de maio /PRNewswire/ -- Os dados de acompanhamento de
quatro anos do histórico estudo RAVEL apresentados no Congresso
EuroPCR mostraram que o stent coronário eluidor de Sirolimus continua
apresentando vantagens clínicas e de segurança constantes para
pacientes com doenças coronárias.
Pacientes que receberam o stent CYPHER (R) mantiveram uma menor
incidência significativa de revascularização (procedimentos de
repetição) e taxas de MACE (Eventos Cardíacos Adversos), incluindo
morte, infarto e revascularizações da lesão alvo, até quatro anos
após a implantação em comparação com pacientes que receberam stents de
metal convencionais. O estudo RAVEL foi patrocinado pela Cordis
Corporation, uma empresa da Johnson & Johnson.
"Desde que os primeiros dados do estudo RAVEL foram divulgados, os
impressionantes resultados angiográficos e clínicos iniciais do
estudo corroborados mais ainda pelos quatro anos de acompanhamento
clínico, confirmam o impressionante perfil de segurança e eficácia do
Stent CYPHER (R) ano após ano", disse o apresentador J. Eduardo
Sousa, médico do Instituto Dante Pazzanese, em São Paulo, Brasil. "Os
dados dos quatro anos fornecem aos médicos mais evidências clínicas
comprovadas pelo tempo do uso dos stents eluidores de sirolimus para
o tratamento dos pacientes."
O RAVEL, um estudo aleatório envolvendo 238 pacientes em 19 centros
na Europa e na América Latina, foi o primeiro estudo de duplo cego a
demonstrar que um stent eluidor de sirolimus praticamente evita a
perda angiográfica tardia após colocação do stent em seis meses. No
estudo, não houve reestenose nem revascularização da lesão alvo no
acompanhamento de seis meses.
Após 48 meses, os pacientes que receberam o Stent CYPHER (R)
continuaram apresentando excelentes taxas de sobrevivência sem
eventos em comparação com o grupo de controle do stent convencional.
As taxas de revascularização de vaso alvo sem eventos para os
pacientes tratados com o Stent CYPHER (R) foram 91,8% em comparação
com 73,4% no grupo de controle (p<0,001). As taxas de efeitos
colaterais relativas ao stent - incluindo trombose com stent e
trombose tardia com stent -- permaneceram em zero para os pacientes
com o Stent CYPHER (R).
As taxas MACE foram todas significativamente diferentes aos quatro
anos (77,5% para os pacientes com Stent CYPHER (R) contra 65% para o
grupo de controle; valor-p = 0,04).
Sobre o Stent CYPHER(R)
O Stent CYPHER(R) continua inovando na luta contra um dos maiores
desafios no tratamento de doenças cardíacas: a reestenose.
Desenvolvido e fabricado pela Cordis Corporation, o Stent CYPHER (R)
está atualmente disponível em 80 países e já foi utilizado por
médicos para tratar mais de um milhão de pacientes em todo o mundo.
Com mais de 40 estudos clínicos realizados ou em andamento, o Stent
CYPHER (R) continua sendo o stent eluidor de medicamentos mais
estudado atualmente.
Sobre a Cordis Corporation
A Cordis Corporation, uma empresa da Johnson & Johnson, é líder
mundial no desenvolvimento e fabricação de tecnologia vascular de
intervenção. Através da inovação, desenvolvimento e pesquisa da
empresa, médicos de todo o mundo estão melhor capacitados a tratar de
milhões de pacientes que sofrem de doença vascular.
* A Cordis Corporation obteve uma licença exclusiva mundial com a
Wyeth para a liberação localizada de Sirolimus em certos campos de
uso, incluindo liberação via stent vascular. O Sirolimus, o
medicamento ativo liberado para o stent, é comercializado pela Wyeth
Pharmaceuticals, uma divisão da Wyeth, sob o nome de Rapamune(R).
Rapamune é marca registrada da Wyeth Pharmaceuticals.
FONTE Cordis Corporation
25/05/2005
CONTATO: Mídia, Terri Mueller, para a Cordis Corporation,
786-313-8687, ou celular, 305-903-9980, ou tmueller@crdus.jnj.com
Web site: http://www.cordis.com
BNED: NG
FONTE: PR NEWSWIRE LATIN AMERICA
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PALAVRA-CHAVE/RAMO DE ATIVIDADE: MEDICINA
PALAVRA-CHAVE/EMPRESA: CORDIS CORPORATION
O texto acima, distribuído pela PR Newswire Brasil, é de inteira
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